Vasculites Sistêmicas

As Vasculites Primárias são doenças raras e sua classificação depende principalmente do tamanho do vaso sanguíneo que geralmente é acometido e se seu acometimento ocorre de forma isolada (Ex: em apenas um órgão ou tecido) ou se a vasculite acomete simultaneamente ou sequencialmente, vários órgãos ou sistemas (Vasculites Sistêmicas).

São exemplos de vasculites primárias sistêmicas:

• Arterite de Takayasu e a Arterite de Células Gigantes/Arterite Temporal (vasculites que acometem preferencialmente grandes vasos da aorta e seus ramos)
• Poliarterite Nodosa e a Doença de Kawasaki (vasculites que acometem principalmente vasos de médio calibre)
• Granulomatose de Wegener, Arterite de Churg-Strauss, Poliangeíte Microscópica, Vasculite urticariforme, Púrpura Henoch-Schönlein e Crioglobulinemia (vasculites que acometem pequenos vasos sanguíneos).
• Doença de Behçet (vasculite que pode acometer vaso de qualquer calibre)

O tratamento das vasculites primárias tem como objetivo controlar a doença com drogas imunossupressoras potentes para evitar danos definitivos aos órgãos e tecidos. Sendo assim, o tratamento é duradouro e requer um acompanhamento periódico com reumatologista para avaliar a atividade da doença, orientar a terapia adequada, aliviar os sintomas, reduzir o risco de danos aos orgãos, prevenir e tratar recaídas, avaliar os efeitos colaterais relacionados à terapia medicamentosa, estimular a adesão aos medicamentos, promover bem estar e melhor qualidade de vida aos pacientes. Nas Vasculites Secundárias, o tratamento é direcionado para o fator causal associado, podendo apresentar muito boa resposta ao tratamento.